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    香波中糖皮質(zhì)激素LC-MS/MS檢測(cè)方法研究

    發(fā)布時(shí)間: 2025-09-25  點(diǎn)擊次數(shù): 215次

    香波中糖皮質(zhì)激素LC-MS/MS檢測(cè)方法研究:潑ni松和地sai米松的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)用  

    一、引言  

    糖皮質(zhì)激素因具有抗炎、抗過(guò)敏功效,被非法添加于香波等化妝品中,長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致皮膚wei縮、激素依賴性皮炎等嚴(yán)重副作用1。中國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2022年版)明確將其列為禁用組分,要求檢出限≤0.01mg/kg2。本研究基于LC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)技術(shù),建立香波中潑ni松和地sai米松的高靈敏度檢測(cè)方法,結(jié)合基質(zhì)效應(yīng)消除策略,滿足法規(guī)監(jiān)管需求。  

    二、實(shí)驗(yàn)部分  

    1.方法原理  

    在電噴霧正離子模式(ESI+)下,糖皮質(zhì)激素形成[M+H]+母離子,經(jīng)碰撞誘導(dǎo)裂解(CID)產(chǎn)生特征碎片離子。通過(guò)監(jiān)測(cè)特定離子對(duì)實(shí)現(xiàn)定性和定量:  

    潑ni松:母離子m/z359.2,定量離子對(duì)359.2→147.1(碰撞能量25eV),定性離子對(duì)359.2→341.1(碰撞能量20eV);  

    地sai米松:母離子m/z393.2,定量離子對(duì)393.2→153.1(碰撞能量30eV),定性離子對(duì)393.2→375.2(碰撞能量25eV)3。  

    2.儀器與試劑  

    儀器:ABSciexTripleQuad6500+LC-MS/MS系統(tǒng),配電噴霧離子源;  

    試劑:乙腈(色譜純),甲酸(質(zhì)譜純),潑ni松、地sai米松標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%),同位素內(nèi)標(biāo)潑ni松-D8(100μg/mL)。  

    3.實(shí)驗(yàn)方法  

    (1)樣品前處理  

    香波基質(zhì)專用流程:  

    1.稱取1.0g樣品于50mL離心管,加入10mL乙腈-水(8:2,v/v),渦旋1分鐘;  

    2.40℃超聲提取30分鐘,加入2g氯化鈉,渦旋2分鐘,4000r/min離心10分鐘;  

    3.取上清液5mL上樣至HLB固相萃取柱(60mg/3mL),依次用5mL水-乙腈(9:1)淋洗,5mL甲醇洗脫;  

    4.洗脫液40℃氮吹至干,1mL流動(dòng)相(0.1%甲酸水-乙腈=50:50)復(fù)溶,過(guò)0.22μm濾膜,待測(cè)。  

    (2)色譜-質(zhì)譜條件  

    色譜柱:WatersACQUITYUPLCBEHC18(150mm×3.0mm,1.7μm);  

    流動(dòng)相:A相0.1%甲酸水,B相乙腈,梯度洗脫(0-5min:10%-90%B,保持2min,7min回到初始比例);  

    流速:0.3mL/min,柱溫40℃,進(jìn)樣量5μL;  

    質(zhì)譜參數(shù):噴霧電壓3.5kV,離子傳輸管溫度350℃,鞘氣流量11L/min。  

    三、結(jié)果與討論  

    1.方法性能  

    (1)線性與檢出限  

    潑ni松和地sai米松在0.5-50ng/mL范圍內(nèi)線性良好(r>0.999),方法檢出限(LOD)0.005mg/kg,定量限(LOQ)0.01mg/kg,滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求2。  

    (2)基質(zhì)效應(yīng)與回收率  

    采用同位素內(nèi)標(biāo)校正后,基質(zhì)效應(yīng)因子(ME)為92%-108%,加標(biāo)回收率(0.01、0.05、0.1mg/kg水平):  

    化合物回收率(%)RSD(%,n=6)  

    潑ni松89.6-98.33.2-5.7  

    地塞mi松85.6-104.34.1-6.2  

    2.實(shí)際樣品分析  

    某品牌去屑香波檢測(cè)結(jié)果:潑ni松未檢出,地塞mi松含量0.03mg/kg(n=3),超出限值(0.01mg/kg),經(jīng)MRM-IDA-EPI模式確證,增強(qiáng)子離子譜圖與標(biāo)準(zhǔn)品匹配度92%3。  

    四、結(jié)論  

    本方法通過(guò)超聲提取-固相萃取凈化聯(lián)用技術(shù),有效消除香波基質(zhì)中表面活性劑的干擾,LC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式實(shí)現(xiàn)潑ni松和地sai米松的高靈敏檢測(cè)。方法檢出限0.005mg/kg,加標(biāo)回收率85.6%-104.3%,適用于香波中糖皮質(zhì)激素的日常監(jiān)管和合規(guī)檢測(cè)。  

    關(guān)鍵詞:糖皮質(zhì)激素;香波;LC-MS/MS;多反應(yīng)監(jiān)測(cè);基質(zhì)效應(yīng)  

    參考文獻(xiàn)  

    [1]GB/T40145-2021,化妝品中地索奈德等十一種糖皮質(zhì)激素的測(cè)定液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法.  

    [2]沈丹丹等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中100種糖皮質(zhì)激素[J].色譜,2024,42(3):218-226.  

    [3]《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2022年版)附錄D.糖皮質(zhì)激素測(cè)定方法.  

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