敏感肌爽身粉安全性評估：刺激性測試標準與成分管控指南

一、引言

敏感肌人群由于皮膚屏障功能較弱，對化妝品中的刺激性成分更為敏感。爽身粉作為常用個人護理產(chǎn)品，其安全性評估需兼顧吸濕性能與皮膚兼容性。本文系統(tǒng)梳理敏感肌爽身粉刺激性測試的國內(nèi)外標準、方法學進展及成分管控要求，為產(chǎn)品開發(fā)與合規(guī)檢測提供技術指導。

二、核心測試標準與法規(guī)框架

2.1 國際標準

2.2 國內(nèi)標準

GB/T 35828-2018：規(guī)定化妝品中鉛、砷等重金屬檢測方法，要求敏感肌產(chǎn)品額外進行皮膚刺激性驗證

《化妝品安全技術規(guī)范》（2015版）：明確滑shi粉中石棉不得檢出，嬰幼兒產(chǎn)品需標注"遠離口鼻"警示語

2.3 宣稱法規(guī)要求

歐盟："敏感肌適用"宣稱需提供RhE模型測試+30例敏感人群斑貼試驗數(shù)據(jù)，禁用"純tian然"等絕對化表述

中國：2024年《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》要求敏感肌產(chǎn)品提交4周人體試用數(shù)據(jù)，不良反應率需≤5%

三、測試方法學詳解

3.1 體外替代測試(shou選方法)

3.1.1 重建人表皮模型測試(OECD TG 439)

模型選擇：EpiSkin™(存活率閾值50%)、LabCyte EPI-MODEL24(亞洲人群皮膚模型)

操作流程：

受試物暴露：0.3g粉末直接涂抹或50μL浸提液(極性溶劑：生理鹽水;非極性：芝麻油)

孵育條件：37℃、5% CO?環(huán)境下暴露18±1h

終點檢測：MTT法測細胞存活率，計算公式：存活率試驗組值陰性對照組值

判定標準：存活率<50%為刺激性(GHS 2類)，≥50%為非刺激性

3.1.2 乳酸刺痛試驗(敏感肌篩選)

操作：10%乳酸溶液涂抹鼻唇溝，2.5min/5min雙時點評分(0-3分)

判定：總分≥3分判定為敏感肌個體

3.2 人體斑貼試驗(確證試驗)

受試者要求：30例敏感肌志愿者(問卷評分≥21分或乳酸刺痛≥3分)，排除孕婦及免疫抑制劑使用者

斑試條件：0.025g樣品封閉貼敷48h，去除后30min、24h、48h觀察

評分標準：

結果判定：≥2級反應例數(shù)>2例，判定為刺激性

四、敏感肌專用成分管控

4.1 禁用/限用成分清單

4.2 推薦替代成分

基質：玉米淀粉(吸濕率120%)、燕麥β-葡聚糖(抗炎)

舒緩成分：洋甘菊提取物(抑制IL-6釋放)、神經(jīng)酰胺(修復屏障)

防腐劑：苯氧乙醇(≤0.8%)、乙基己基甘油(復合防腐體系)

五、典型案例分析

5.1 某玉米淀粉爽身粉測試數(shù)據(jù)

體外測試：EpiDerm™模型存活率82%(非刺激性)

人體試驗：30例敏感肌志愿者48h斑貼，1例出現(xiàn)±級紅斑(不良反應率3.3%)

成分優(yōu)化：替換甲基異噻唑啉酮為苯氧乙醇，二次測試不良反應率降至0

5.2 滑shi粉替代品對比

六、合規(guī)與質量控制要點

原料控制：滑shi粉需提供X射線衍射法石棉檢測報告(檢出限0.1%)

穩(wěn)定性測試：40℃/75%RH條件下3個月加速試驗，確保pH值維持5.5-7.0

標簽規(guī)范：標注"敏感肌適用"需同時注明"避免接觸眼口鼻"及測試機構信息

替代方法驗證：使用RhE模型時需同步進行陽性對照(5% SDS存活率<20%)

七、參考文獻

[1] OECD TG 439 (2010). In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method

[2] GB/T 35828-2018 化妝品中鉛、鎘、砷、汞的測定

[3] 化妝品安全技術規(guī)范(2015版). 國家藥監(jiān)局

[4] Li N, et al. (2017). Toxicol In Vitro, 43: 127-133.

[5] EC 1223/2009 Annex III. Restricted Substances in Cosmetics

八、附錄：敏感肌測試方案設計模板

體外階段：RhE模型(EpiSkin™)+ 乳酸刺痛預篩選

人體階段：33例敏感肌志愿者，48h封閉斑貼+72h開放使用

終點指標：細胞存活率、紅斑指數(shù)、IL-8濃度測定(ELISA法)

注：本文數(shù)據(jù)基于2025年最新法規(guī)及測試標準，實施時需關注CPSC、EMA等機構更新通知。