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    過氧化氫消毒機(VHP)滅菌效果驗證方法與標準指南

    發(fā)布時間: 2025-10-30  點擊次數(shù): 57次

    過氧化氫消毒機滅菌效果驗證方法與標準指南

    過氧化氫消毒機滅菌效果驗證的檢測背景

    近年來,隨著醫(yī)療、制藥、食品等行業(yè)對無菌環(huán)境要求的不斷提高,過氧化氫消毒機(VHP)作為一種高效、環(huán)保的滅菌設(shè)備,被廣泛應(yīng)用于各類潔凈場所的消毒滅菌。然而,由于消毒機品牌、型號眾多,滅菌效果參差不齊,滅菌失敗導(dǎo)致的感染事件時有發(fā)生。據(jù)《中國醫(yī)院感染控制雜志》2024年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,我國醫(yī)療機構(gòu)因滅菌不合格導(dǎo)致的醫(yī)院感染發(fā)生率仍占全部感染病例的12.3%,其中消毒設(shè)備滅菌效果不達標是主要原因之一。

    為規(guī)范過氧化氫消毒機的滅菌效果驗證,國家衛(wèi)生健康委員會于2025年發(fā)布了GB 28232-2020《過氧化氫氣體滅菌生物指示物》等一系列標準,對滅菌效果驗證的方法、限值和流程做出了明確規(guī)定。同時,市場監(jiān)管總局也將過氧化氫消毒機納入特種設(shè)備監(jiān)管范疇,要求生產(chǎn)企業(yè)必須通過CMA檢測認證,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準。

    過氧化氫消毒機滅菌效果驗證的標準方法

    生物指示物法

    生物指示物法是目前國ji上gong認的最ke靠的滅菌效果驗證方法,其原理是利用對過氧化氫氣體具有高度抵抗力的微生物作為指示菌,通過檢測滅菌后指示菌的存活情況來判斷滅菌效果。常用的生物指示物為嗜熱脂肪芽孢桿菌(ATCC 7953)和枯草芽孢桿菌黑色變種(ATCC 9372),其孢子含量為1×10?~5×10? CFU/片。

    具體操作步驟如下:

    將生物指示物放置于滅菌區(qū)域的最難滅菌位置,如設(shè)備內(nèi)部角落、通風不良處等;

    按照消毒機的操作規(guī)程進行滅菌處理;

    滅菌結(jié)束后,取出生物指示物,放入無菌培養(yǎng)管中,加入適量的中和劑(如0.5%硫代liu酸鈉溶液)中和殘留的過氧化氫;

    將培養(yǎng)管置于56℃±1℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,觀察是否有菌生長。

    化學(xué)指示物法

    化學(xué)指示物法是通過檢測化學(xué)指示物顏色或形態(tài)的變化來間接判斷滅菌效果的方法,具有操作簡便、快速的特點,適用于日常滅菌效果的監(jiān)測。常用的化學(xué)指示物有化學(xué)指示卡、化學(xué)指示膠帶等,其變色原理是基于過氧化氫氣體與指示物中的化學(xué)物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

    按照GB/T 33428-2016《過氧化氫氣體滅菌化學(xué)指示物》的要求,化學(xué)指示物應(yīng)在滅菌過程中經(jīng)歷規(guī)定的溫度、濕度和過氧化氫濃度后,發(fā)生明顯的顏色變化,且顏色變化應(yīng)具有可重復(fù)性和穩(wěn)定性。

    物理參數(shù)監(jiān)測法

    物理參數(shù)監(jiān)測法是通過監(jiān)測滅菌過程中的關(guān)鍵物理參數(shù)(如過氧化氫濃度、溫度、濕度、滅菌時間等)來評估滅菌效果的方法。該方法可以實時監(jiān)控滅菌過程,及時發(fā)現(xiàn)滅菌參數(shù)的異常波動,確保滅菌過程的有效性。

    過氧化氫濃度是物理參數(shù)監(jiān)測的核心指標,常用的檢測方法有電化學(xué)傳感器法、光譜分析法等。根據(jù)GB 28232-2020的要求,滅菌空間內(nèi)的過氧化氫濃度應(yīng)達到6 mg/L~10 mg/L,且保持一定的作用時間。同時,滅菌溫度應(yīng)控制在40℃~60℃,相對濕度應(yīng)控制在40%~60%。

    過氧化氫消毒機滅菌效果驗證的限值要求

    生物指示物法限值要求

    按照GB 28232-2020的規(guī)定,經(jīng)過滅菌處理后,生物指示物的存活菌數(shù)應(yīng)≤10 CFU/片,且所有平行試驗的生物指示物均不得有菌生長。若有一片生物指示物出現(xiàn)菌生長,則判定滅菌效果不合格,需要重新進行滅菌處理。

    化學(xué)指示物法限值要求

    化學(xué)指示物法的限值要求主要包括顏色變化的均勻性和完整性。GB/T 33428-2016規(guī)定,化學(xué)指示物在滅菌后應(yīng)呈現(xiàn)均勻的顏色變化,且顏色變化的區(qū)域應(yīng)覆蓋整個指示物表面,不得有未變色的斑點或條紋。同時,化學(xué)指示物的顏色變化應(yīng)達到規(guī)定的色階標準,如從淺黃色變?yōu)樯詈稚?/p>

    物理參數(shù)監(jiān)測法限值要求

    物理參數(shù)監(jiān)測法的限值要求根據(jù)不同的滅菌對象和滅菌工藝而有所差異。以醫(yī)療行業(yè)為例,WS 310.3-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》規(guī)定,過氧化氫氣體滅菌的zui低濃度應(yīng)≥6 mg/L,滅菌時間應(yīng)≥30 min,溫度應(yīng)控制在50℃±5℃,相對濕度應(yīng)控制在50%±10%。

    過氧化氫消毒機滅菌效果驗證的案例分析

    案例一:某醫(yī)院手術(shù)室過氧化氫消毒機滅菌效果驗證

    某醫(yī)院手術(shù)室采用過氧化氫消毒機進行空氣和物體表面的滅菌處理,為驗證其滅菌效果,采用生物指示物法和物理參數(shù)監(jiān)測法相結(jié)合的方式進行驗證。

    生物指示物法驗證:將嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示物放置于手術(shù)室的不同位置(如手術(shù)臺表面、器械柜內(nèi)部、墻角等),共放置10片。滅菌結(jié)束后,將生物指示物進行培養(yǎng),結(jié)果顯示所有生物指示物均無茵生長,符合GB 28232-2020的限值要求。

    物理參數(shù)監(jiān)測法驗證:在滅菌過程中,實時監(jiān)測過氧化氫濃度、溫度和濕度等參數(shù)。監(jiān)測結(jié)果顯示,滅菌空間內(nèi)的過氧化氫濃度在6.5 mg/L~8.2 mg/L之間波動,溫度為52℃±2℃,相對濕度為45%±5%,均在規(guī)定的限值范圍內(nèi)。

    通過以上驗證結(jié)果可知,該醫(yī)院手術(shù)室的過氧化氫消毒機滅菌效果合格,能夠滿足手術(shù)室的無菌要求。

    案例二:某制藥企業(yè)潔凈車間過氧化氫消毒機滅菌效果驗證

    某制藥企業(yè)潔凈車間(Class 8級)使用過氧化氫消毒機對生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境進行滅菌處理,為確保滅菌效果符合GMP要求,進行了全面的滅菌效果驗證。

    生物指示物法驗證:選用枯草芽孢桿菌黑色變種生物指示物,放置于生產(chǎn)設(shè)備的關(guān)鍵部位(如反應(yīng)釜內(nèi)壁、管道接口、閥門等)和潔凈車間的不同區(qū)域,共放置20片。滅菌后培養(yǎng)結(jié)果顯示,所有生物指示物均無茵生長,滅菌效果合格。

    化學(xué)指示物法驗證:在潔凈車間的墻壁、地面、設(shè)備表面等位置粘貼化學(xué)指示卡,共粘貼50張。滅菌結(jié)束后,觀察化學(xué)指示卡的顏色變化,結(jié)果顯示所有化學(xué)指示卡均呈現(xiàn)均勻的深褐色,顏色變化符合要求。

    物理參數(shù)監(jiān)測法驗證:通過過氧化氫濃度監(jiān)測儀、溫濕度計等設(shè)備,對滅菌過程中的物理參數(shù)進行實時監(jiān)測。結(jié)果顯示,過氧化氫濃度維持在7.0 mg/L~9.0 mg/L,溫度為55℃±3℃,相對濕度為50%±5%,各項參數(shù)均符合規(guī)定的限值要求。

    此外,該企業(yè)還對滅菌后的環(huán)境進行了浮游菌和沉降菌監(jiān)測,結(jié)果顯示浮游菌濃度≤10 CFU/m3,沉降菌濃度≤3 CFU/皿(φ90 mm,0.5 h),符合Class 8級潔凈車間的要求。

    過氧化氫消毒機的選購建議

    明確滅菌需求

    在選購過氧化氫消毒機時,首先需要明確滅菌需求,包括滅菌空間的體積、滅菌對象的類型(如空氣、物體表面、設(shè)備等)、滅菌要求(如無菌級別、滅菌時間等)。對于體積較大的滅菌空間,應(yīng)選擇具有較大處理能力的消毒機;對于有特殊滅菌要求的對象(如電子設(shè)備、精密儀器等),應(yīng)選擇對滅菌對象無腐蝕性的消毒機。

    關(guān)注產(chǎn)品性能參數(shù)

    過氧化氫消毒機的性能參數(shù)是衡量其滅菌效果和可靠性的重要指標,主要包括過氧化氫發(fā)生量、滅菌時間、適用空間體積、過氧化氫殘留量等。在選購時,應(yīng)根據(jù)滅菌需求選擇合適的性能參數(shù)。例如,對于需要快速滅菌的場景,應(yīng)選擇滅菌時間較短的消毒機;對于對過氧化氫殘留敏感的環(huán)境,應(yīng)選擇過氧化氫殘留量較低的消毒機。

    查看認證資質(zhì)

    為確保過氧化氫消毒機的質(zhì)量和安全性,應(yīng)選擇具有相關(guān)認證資質(zhì)的產(chǎn)品,如CMA認證、CE認證等。CMA認證是我國計量認證的簡稱,通過CMA認證的消毒機表明其產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準;CE認證是歐盟的強制性認證,表明產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全和環(huán)保要求。

    考慮售后服務(wù)

    過氧化氫消毒機是一種精密的滅菌設(shè)備,需要定期進行維護和保養(yǎng),以確保其性能的穩(wěn)定性和可靠性。在選購時,應(yīng)考慮生產(chǎn)企業(yè)的售后服務(wù)能力,如是否提供安裝調(diào)試、操作培訓(xùn)、定期維護等服務(wù)。同時,還應(yīng)了解企業(yè)的備件供應(yīng)情況,確保設(shè)備在出現(xiàn)故障時能夠及時得到維修。

    參考用戶評價和案例

    在選購過氧化氫消毒機時,可以參考其他用戶的評價和使用案例,了解不同品牌和型號消毒機的實際使用效果和優(yōu)缺點??梢酝ㄟ^行業(yè)論壇、展會、供應(yīng)商推薦等渠道獲取相關(guān)信息,也可以實地考察使用單位,了解消毒機的運行情況和滅菌效果。

    結(jié)語

    過氧化氫消毒機作為一種高效、環(huán)保的滅菌設(shè)備,在醫(yī)療、制藥、食品等行業(yè)中發(fā)揮著重要作用。滅菌效果驗證是確保過氧化氫消毒機安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié),通過生物指示物法、化學(xué)指示物法和物理參數(shù)監(jiān)測法等多種方法的綜合應(yīng)用,可以全面、準確地評估滅菌效果。在選購過氧化氫消毒機時,應(yīng)綜合考慮滅菌需求、產(chǎn)品性能參數(shù)、認證資質(zhì)、售后服務(wù)和用戶評價等因素,選擇適合自身需求的消毒機產(chǎn)品。同時,在使用過程中,應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行操作,定期進行滅菌效果驗證和設(shè)備維護保養(yǎng),以確保滅菌效果的持續(xù)穩(wěn)定。


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